达学堂·答疑讨论
Q：伊红染色前不经酒精，有水带入会有什么影响？
答：如果是醇溶性伊红，染色前不经酒精，会有两个后果：一是带入水分会稀释染料；二是醇溶性伊红不溶于水，水分多了不利于染色。
Q：小组织染色，很容易出现杂质，过滤后还有是怎么回事？
答：是蓝色、黑色的杂质还是红色的杂质？或者是标本本身的杂质？要结合图像甄别一下。如果染料没有问题，也要考虑脱水透明的环节，如果片子内有水汽的话，看起来也像是杂质的。
Q：常规HE染色为什么有一道道杠，深浅不一？
答：具体图像没见到。从描述看可能是切片厚薄不一所致。
Q：使用中性缓冲福尔马林后腺细胞染出来都是偏灰蓝色，怎么改善？
答：你已经把染色不佳归咎到“使用中性缓冲福尔马林”了。中性缓冲福尔马林是病理科常规处理的最佳固定液，应该不是罪魁祸首。
建议看看苏木素是否老化。
Q：我们醇溶性伊红一直都是水洗，诊断老师也没有反应不好，我们还需要更换成过酒精吗？
答：水洗也可以，时间不要太长。效果好的话不用换。
Q：罗氏的滴染，比比的染色机好在什么地方？滴染是趋势吗？为什么？
答：客观而言，滴染优点缺点都很明显。
优势：自动化、标准化、防交叉污染。
缺点：耗材太贵，收费太贵，试剂开封注册后只能使用28天，设备为全封闭，有一定故障率，一旦发生故障只能专业工程师才能排除，受限制较大。耗材为罗氏专用，一旦供货不及时，则影响日常工作。
理念很好，也许以上缺点都克服了，并且实现完全国产化，可以大范围推广。
Q：组织脆，是酒精梯度有问题嘛？
答：第一可能是固定问题，比如用酒精固定会比较脆；小组织在高浓度酒精时间太久也会脆；还有组织本身的问题，细胞丰富的组织比较脆，比如腺瘤、鼻咽组织。
