达学堂·答疑讨论
Q：发现切片有点深染，浅染，是什么原因呢？
答：有些是細胞所具特性例如淋巴球若非如此須審視是否脫蠟不完全。
Q：如果用TO（环保透明剂）代替二甲苯来染色需要注意什么细节？
答：TO是另類香蕉水亦有毒性使用時注意安全防護
Q：一周过滤一次苏木素，补充新液，能延长使用时间吗？
答：原則上是可行但仍要進行品管視玻片變異
Q：请问血性胸水怎么消除背景的红细胞的同时又能较好的保存其他细胞成分，有什么好的处理方法吗？
答：胸水取件時須注意取buffty coat
Q：PSAP和PSA都用前列腺癌做阳对，PSA对照有出，但是PSAP阳对没出是考虑几个方面呢，试剂问题或者得摸仪器条件？
答：要考虑下面几方面因素：（１）两种抗体是否用同一种修复液，一般情况下，PSAｐＨ６．０Ｃｉｔｒａｔｅ修复即可，PSAP用 PＨ９．０Ｔｒｉｓ－ＥＤＴＡ修复效果可能会更理想；（2）修复时间是否达到要求？（3）一抗稀释度会不会太稀？（4）修复时间是否足够？（5）抗体孵育时间会不会太短？
Q：热修复会导致组织脱片吗？
答：组织前处理质量良好，不会出现脱片。发生脱片现象多数是固定脱水不理想的组织块，或者组织全为血块，没有细胞成分的组织。因此，必须注意控制好组织固定脱水。
Q：请问本来抗体定位是细胞膜着色，但是做出来是膜和浆都着色，重做也是一样，是前期预处理的问题嘛？
答：不知道你指的哪种抗体，出现这种现象有多种原因：（１）组织未及时固定，抗原发生弥散；（２）固定时间太短，福尔马林还未完全渗透交联，组织块就进入酒精脱水，也会出现此现象；（３）抗体过浓；（４）抗体孵育时间过长；（５）抗原修复液不匹配（比如适合ｐＨ６．０Ｃｉｔｒａｔｅ修复液却用了ｐＨ９．０Ｔｒｉｓ－ＥＤＴＡ修复液）
